Herramienta que edita genes podría causar cáncer

在黑色背景上的DNA图像

El emocionante descubrimiento de CRISPR-Cas9, una bacterial enzimaUna proteína que acelera el proceso de las reacciones químicas en el cuerpo. Las proteínas actúan como catalistas; éstos aceleran reacciones sin ser alterados en el proceso. Casi todos los procesos biológicos son impulsados por la actividad de las enzimas. Sin ellas, las reacciones complejas que necesitamos para construir y destruir partes celulares no sucederían en un ritmo compatible con la vida. Los nombres de las enzimas usualmente describen la reacción que ésta cataliza y todas de ellas terminan en -asa. que altera el ADNAbreviación para ácido deoxirribonucleoso. Compuesto de largas cadenas de monómeros de nucleótidos, que son representados con C, G, T y A. Esta es la forma de almacenamiento de nuestro material genético. Todas las instrucciones para la producción de nuestras proteínas está codificada en nuestro ADN. , se debe a su posibilidad de tratar y hasta curar enfermedades genUna cadena de ADN que lleva a la producción de un ARN. El ARN es procesado durante el proceso de la transcripción. Este ARN puede ser usado para guiar la formación de una proteína por medio de la traducción o puede ser usado directamente por la célula.éticas. Sin embargo, un grupo de investigadores del instituto Karolinska, de la Universidad de Helsinki, y de la Universidad de Cambridge, ha encontrado un posible problema con la editación genómica usando CRISPR-Cas9. El grupo ha demostrado que un supresor de tumores, el p53Un gen supresor de tumor que se encuentra mutado en más del 50% de todos los tipos de cánceres. La proteína que este gen codifica es un factor de transcripción que controla la entrada de la célula al ciclo de división. Varias señales sobre la salud celular son enviadas a la proteína p53. Esto resulta en una decisión hecha por la célula sobre si debe o no ocurrir la división celular. Si la célula es dañada y no puede ser reparada, la proteína p53 es un activador de la cadena de eventos que causa la muerte celular en un proceso llamado apoptosis. Las células defectivas en p53 no tienen estos controles y tienden a dividirse aún cuando las condiciones no son favorables. Como todos los supresores de tumor, el gen de p53 está normalmente relacionado con desacelerar o monitorear la división celular., que funciona como un kit de primeros auxilios en células dañadas, puede ser activado a través de la modificación genómica con CRISPR-Cas9.

El p53, a menudo obliga a células a entrar en un estado de 'descanso' (no se reproducen, pero sus funciones continúan). Consecuentemente, algunos tejidos pueden verse afectados, al envejecer más rápido, o al repararse lentamente. Si el daño al ADN es severo, el p53 puede provocar muerte a células.  Estos resultados podrían tener un impacto en el uso de CRISPR-Cas9 para reparar defectos genéticos. Células con un p53 activo corren el riesgo de muerte, mientras las células con un p53 no funcional, un aspecto distintivo del desarrollo del cáncer, podrían ser seleccionadas para sobrevivir - ¡Esto no es bueno para nada!

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