Ado-trastuzumab emantasina
El Kadcyla™ se administra a través de una infusión a la vena (vía intravenosa).
La cantidad de Kadcyla™ que un paciente recibe depende de varios aspectos, incluyendo el peso, el estado general de salud u otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o de enfermedad a tratar. Su doctor determinará la dosis y el itinerario.
Kadcyla®
Efectos secundarios del Kadcyla™:
Aspectos importantes de los efectos secundarios del Kadcyla™ para recordar:
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La mayoría de las personas no experimentarán todos los efectos secundarios del Kadcyla™ en este listado
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Los efectos secundarios del Kadcyla™ se pueden predecir con frecuencia cuando se trata de sus inicios, la duración y la severidad.
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Los efectos secundarios del Kadcyla™ mejorarán después que se complete la terapia.
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Los efectos secundarios del Kadcyla™ se pueden manejar con facilidad. Existen varias opciones para minimizar o prevenir los efectos adversos.
Los efectos secundarios comunes (ocurren en más del 30% de casos) que experimentan los pacientes que toman Kadcyla™ son los siguientes: niveles incrementados de enzimas del hígado (AST y ALT), conteo reducido de plaquetas, cantidad reducida de glóbulos rojos y de leucocitos, náuseas, fatiga, dolor musculoesquelético (dolor en los músculos y en las articulaciones), y niveles reducidos de potasio.
Los siguientes efectos secundarios que experimentan los pacientes que reciben Kadcyla™ son menos comunes (ocurren en el 10%-29% de los casos): dolor de cabeza, estreñimiento, diarrea, sangrado de la nariz, neuropatía periférica (amortiguación en las manos o en los pies), vómito, fiebre, dolor abdominal, tos, debilidad, niveles incrementados de bilirrubina, sequedad en la boca, lesiones en la boca, insomnio (dificultad para dormir), falta de aliento, sarpullidos y mareos.
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