Bendamustine

Bendamustine
Brand name: Treanda®
IUPAC: 4-{5-[bis(2-{[(2R)-2-carboxy-2-acetamidoethyl]sulfanyl}ethyl)amino]-1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}butanoic acid
FDA approval: Yes
Usage: El FDA ha aprobado bendusmustina para el tratamiento de leucemiaUn cáncer que afecta las células que desarrollan dentro de las células sanguíneas rojas o blancas. Ambos de estos tipos de células se originan en la médula ósea. Las células sanguíneas rojas sirven para llevar oxígeno a nuestros tejidos y las células blancas (leucocitos) son parte de nuestro sistema inmune. Las células cancerosas a menudo se acumulan en la sangre. linfocítica crónica (LLC). Treanda es la primera droga aprobada para el tratamiento de LLC desde 2001.
Mechanism: Bendamustina forma iones orgánicos que se unen con otros iones para inducir la muere celular en tanto latente y las células en división. El mecanismo exacto por el cual estos vínculos causan muerte celular es todavía desconocido.
Side effects: Los efectos secundios incluyen: reacciones de hipersensibilidad (incluyendo erupciones, hinchazón de la cara o dificultad para respirar), fatiga, nausea y vómito, diarrea, erupciones o comezón
Contraindications: Reacciones adversos serios potenciales incluyen mielosupresiónLa actividad disminuída de las células sanguíneas precursoras que se encuentran en la médula ósea. Las células sanguíneas rojas y blancas en nuestro flujo sanguíneo se originan de células madres localizadas en nuestros huesos. Estas células sanguíneas a menudo tienen vidas cortas y deben ser reemplazadas constantemente. Los agentes quimoterapeúticos, la radiación y otros tratamientos contra el cáncer son diseñados para atacar las células en división rápida y a menudo inhiben la actividad de las células normales de la médula ósea. Varios efectos secundarios del tratamiento del cáncer, tales como anemia y la habilidad menor de combatir infecciones (inmusupresión) son debidos a los efectos que estos tratamientos tiene sobre las células de la médula ósea. (bajo nivel de plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos), infección, reaciones de infusión, síndrome de lisis tumoral y reacciones de la piel. Bendamustina puede causa daño a un feto durante el desarrollo, por lo tanto mujeres embarazadas deben ser advertidas de este riesgo y mujeres debe evadir el embarazo durante tratamiento y por tres meses después. Del mismo modo, hombres recibiendo bendamustina deben usar medidas anticonceptivas durante y por tres meses después del tratamiento. Madres nuevas no deben amamantar durante tratamiento porque es posible que la droga puede ser presente en la leche materna. Tratamiento de bendamustina no es recomendado por pacientes con una insuficiencia de hígado o riñon moderada o severa. Bendamusta también no debe ser usado en pacientes con un alergia conocida a bendamustina o mannitol. Precaución debe ser tomado en el tratamiento de pacientes recibiendo inhibidores o inductores de CYP1A2 porque estas drogas tienen el potencial de cambiar los niveles de sangre de bendamustina.