Hibridación Fluorescente in SituDel latín
Mejor conocida como FISH, es una técnica que mide la amplificaciónTambién: amplificación del gen. Un proceso anormal en que muchas copias de la misma región del cromosoma son producidos por replicación de ADN. El resultado puede ser un cromosoma génica, que utiliza ADNAbreviación para ácido deoxirribonucleoso. Compuesto de largas cadenas de monómeros de nucleótidos, que son representados con C, G, T y A. Esta es la forma de almacenamiento de nuestro material genético. Todas las instrucciones para la producción de nuestras proteínas está codificada en nuestro ADN. marcado con fluorescencia (sonda). La muestra de un tumor de cáncer de pecho es preparado para FISH calentándola. Este proceso de calentamiento rompe el ADN en dos hebras; lo cual produce dos hebras sencillas de ADN y se conoce como desnaturalización. La sonda marcada se añade a la mezcla de ADN desnaturalizada. El ADN fluorescente coincide con ciertas regiones del ADN desnaturalizado y cuando esto ocurre se unen. Después de un periodo de tiempo determinado la mezcla se lava para remover cualquier ADN fluorescente que no se haya unido. La muestra lavada se ve utilizando un microscopio especial que detecta la fluorescencia de la sonda. La presencia de la sonda marca las áreas de ADN (genes) que codifican la proteínaUno de los cuatro tipos básicos de biomoléculas. Las proteínas son polímeros que están hechos de cadenas de aminoácidos. Las proteínas sirven varias funciones en los organismos incluyendo transporte de las moléculas, estructura, adhesión celular y como moléculas de señalamiento tales como las hormonas. Varios factores de transcripción, incluyendo el p53 y Rb son proteínas. de interés, ya que la cantidad de sonda presente indica el número de genes presentes que codifican por la proteína. 1, 2, 3
FISH es una técnica rápida y sensible que provee un sistema de evaluación objetivo. Es más cara que una prueba inmunohistoquímica y requiere un microscopio para su interpretación, por lo que no está disponible en muchas áreas. 1, 2, 3
FISH para la determinación del estatus de HER2 en cáncer de mama
En el caso del estatus de HER2 en el cáncer de mama, la sonda marcada radioactivamente es complementaria a la region de ADN que codifica la proteína HER2. Los patólogos pueden determinar el número de HER2 presentes al contar el número de sondas en la muestra. Un tumor es considerado positivo para HER2 si la muestra presenta más de 2 copias del genUna cadena de ADN que lleva a la producción de un ARN. El ARN es procesado durante el proceso de la transcripción. Este ARN puede ser usado para guiar la formación de una proteína por medio de la traducción o puede ser usado directamente por la célula. HER2 por cada cromosomaUna cadena larga de ADN que contiene información genética (genes). Los humanos tenes 46 cromosomas. Un set de 23 es heredado de cada padre. Nuestros cromosomas residen en el núcleo dentro de cada una de nuestras células. 17. 1
Una muestra de un juego entero de cromosomas que ha sido marcado con diferentes colores utilizando la técnica de FISH, se muestra a continuación:
Para más información acerca del cáncer de pecho visita el Winship Cancer Institute of Emory University.
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